{"id":2405,"date":"2023-10-31T14:27:36","date_gmt":"2023-10-31T13:27:36","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost\/services\/phase-i-iii-studien\/"},"modified":"2025-07-21T09:11:18","modified_gmt":"2025-07-21T07:11:18","slug":"phase-1-3","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.ams-europe.com\/de\/services\/phase-1-3\/","title":{"rendered":"Phase I-III Klinische Studien"},"content":{"rendered":"<p>[et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Intro&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8220;7d31e60b-f644-420b-b1dd-78ae9ab80a75&#8243; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row column_structure=&#8220;2_3,1_3&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; custom_padding=&#8220;||0em||false|false&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;2_3&#8243; _builder_version=&#8220;4.16&#8243; custom_padding=&#8220;|||&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; custom_padding__hover=&#8220;|||&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; text_line_height=&#8220;2em&#8220; header_2_font=&#8220;Rubik|500||on|||||&#8220; header_2_text_color=&#8220;#ff8f00&#8243; header_2_font_size=&#8220;14px&#8220; header_2_letter_spacing=&#8220;1px&#8220; header_2_line_height=&#8220;1.5em&#8220; header_3_font=&#8220;Rubik|500|||||||&#8220; header_3_font_size=&#8220;38px&#8220; header_3_line_height=&#8220;1.4em&#8220; header_2_font_size_tablet=&#8220;42px&#8220; header_2_font_size_phone=&#8220;32px&#8220; header_2_font_size_last_edited=&#8220;off|desktop&#8220; header_3_font_size_tablet=&#8220;28px&#8220; header_3_font_size_phone=&#8220;20px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h4><\/h4>\n<h1>Phase I-III Klinische Studien<\/h1>\n<p>Seit mehr als 27 Jahren steht beispielloses Engagement f\u00fcr hervorragende Leistungen im Mittelpunkt unseres t\u00e4glichen Denkens und Handelns. Schon alleine durch den erfolgreichen Abschluss von \u00fcber 800 klinischen Studien und die Zusammenarbeit mit mehr als 35.000 Pr\u00fcfzentren hebt sich <strong><em>AMS<\/em><\/strong> von den Mitbewerbern und Mitbewerberinnen in der Klinischen Forschung ab.<br \/>Zuverl\u00e4ssigkeit, Kompetenz, Erfahrung und ein proaktiver Ansatz begr\u00fcnden unseren ausgezeichneten Ruf und machen <strong><em>AMS<\/em><\/strong> zu einem wertvollen Partner f\u00fcr unsere Kunden.<\/p>\n<p>Zu den wichtigsten Aspekten unserer Dienstleistung in der Klinischen Forschung bei <strong><em>AMS<\/em><\/strong> geh\u00f6ren:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Globale Pr\u00e4senz mit lokaler Expertise: <\/strong>Wir vereinen globale Reichweite mit lokaler Expertise vernetzt und garantieren so eine umfassende Betreuung Ihrer klinischen Studien<\/li>\n<li><strong>Intensiver Austausch mit wichtigen Meinungsbildnern und medizinischen Fachgesellschaften:<\/strong> Unsere engen Beziehungen zu wichtigen Meinungsbildnern und medizinischen Fachgesellschaften erleichtern die Identifizierung der am besten geeigneten Pr\u00fcfzentren und optimieren so die Studienergebnisse<\/li>\n<li><strong>Umfassende Kompetenz:<\/strong> Die Klinische Forschung bei <em><strong>AMS<\/strong><\/em> verf\u00fcgt \u00fcber umfangreiches Expertenwissen, das auch belastbare Arbeitsabl\u00e4ufe und klinische Systeme umfasst. Dies gew\u00e4hrleistet h\u00f6chste Effizienz und nachweisliche Compliance mit den geltenden gesetzlichen Anforderungen Dies gew\u00e4hrleistet h\u00f6chste Effizienz und eine nachweisliche Einhaltung der geltenden gesetzlichen Bestimmungen<\/li>\n<li><strong>Kundenorientierung: <\/strong>Wir bieten einen beispiellosen Mehrwert durch unseren kundenorientierten Ansatz. Sie haben einen zentralen Ansprechpartner oder eine Ansprechpartnerin, der oder die sich dezidiert um Ihr Projekt k\u00fcmmert und w\u00e4hrend der gesamten Laufzeit f\u00fcr reibungslose Kommunikation und individuellen Service sorgt<\/li>\n<\/ul>\n<p>Wenn Sie sich f\u00fcr <strong><em>AMS<\/em><\/strong> entscheiden, profitieren Sie nicht nur von unserem Knowhow, unseren Arbeitsprozessen und Systemen, die f\u00fcr umfangreiche klinische Studien n\u00f6tig sind, sondern auch von unserer Flexibilit\u00e4t.<\/p>\n<p>Wir richten uns ganz nach Ihren spezifischen Anforderungen und passen unsere Konzepte entsprechend an, denn wir sind der Meinung, dass jeder Kunde und jede Kundin einzigartig ist und einen individuellen Service verdient. Holen Sie sich Expertise, Effizienz und Flexibilit\u00e4t an Ihre Seite und verwirklichen Sie mit <em><strong>AMS<\/strong><\/em> Ihre Erfolgsgeschichte in der Klinischen Forschung.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][dipi_balloon selector=&#8220;.ams-serviceexpert-panel&#8220; ballon_placement=&#8220;left&#8220; ballon_animation=&#8220;fadeInLeft&#8220; balloon_image_width=&#8220;200px&#8220; balloon_title=&#8220;Harald Wagner&#8220; balloon_description=&#8220;<\/p>\n<p class=%22%22><em>Director Clinical Operations<\/em><\/p>\n<p>Harald Wagner hat einen wissenschaftlichen Hintergrund in Pharmazeutischer Technologie und \u00fcber 30 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung, sowohl bei CROs als auch in der Biotechbranche. Sein Schwerpunkt liegt dabei auf der Klinischen Forschung und umfasst globale, umfangreiche Langzeit-Studien zu Sicherheit und Wirksamkeit sowie Studiendesign, Auswahl von Studienzentren, Durchf\u00fchrung klinischer Studien, Follow-Up von Patienten in Langzeitbeobachtungsstudien, Auswahl, Qualifizierung und Management von Vendoren, Qualit\u00e4tssicherung und -kontrolle sowie Medical Writing.<\/p>\n<p>Harald Wagner verf\u00fcgt \u00fcber umfangreiche Erfahrung im Erstellen und Entwickeln von Trainingspl\u00e4nen, einschlie\u00dflich der Einf\u00fchrung verschiedener klinischer Systeme, z.B. Dokumentenmanagementsysteme, Plattformen f\u00fcr elektronisches Lernen, ePRO, eTMF, CTMS, Systeme f\u00fcr die Kapazit\u00e4tsplanung und das Projektmanagement. Er hat ebenso Erfahrung mit Projektbudgetplanung und Pr\u00e4sentationen f\u00fcr Kunden, sowie der F\u00fchrung einer \u00fcber 100-k\u00f6pfigen Clinical Research Abteilung.<\/p>\n<p>&#8220; width=&#8220;690px&#8220; module_class=&#8220;ams-serviceexpert-ballon &#8220; _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; balloon_title_text_color=&#8220;gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b&#8220; balloon_description_text_color=&#8220;gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b&#8220; use_background_color_gradient=&#8220;on&#8220; background_color_gradient_direction=&#8220;90deg&#8220; background_color_gradient_stops=&#8220;#3c82a8 0%|#004e75 100%&#8220; custom_padding=&#8220;3em||3em||false|false&#8220; custom_css_free_form=&#8220;.ams-serviceexpert-ballon .dipi-balloon-wrap {||  height: 440px;||}&#8220; border_radii=&#8220;on|1em|1em|1em|1em&#8220; border_radii_balloon_img=&#8220;on|1em|1em|1em|1em&#8220; border_color_all_balloon_img=&#8220;RGBA(255,255,255,0)&#8220; 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button_url=&#8220;#projectmanagement&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Projektleitung&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#projectmanagement&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p>Die Rolle des Projektmanagers oder der Projektmanagerin ist f\u00fcr den Erfolg einer klinischen Studie von entscheidender Bedeutung. W\u00e4hrend Ihres gesamten Projekts arbeiten unsere Projektmanager und Projektmanagerinnen bei <strong><em>AMS <\/em><\/strong>proaktiv mit Ihnen und Ihrem Team zusammen und bieten innovative L\u00f6sungen zur Bew\u00e4ltigung der Projektherausforderungen.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;1_3&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_cta title=&#8220;Regulatory Affairs&#8220; button_url=&#8220;#regulatoryaffairs&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Regulatory Affairs&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#regulatoryaffairs&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p>Die regulatorischen Anforderungen an die Arzneimittelentwicklung werden weltweit immer komplexer. Die Expertise des <strong><em>AMS<\/em><\/strong> Regulatory-Affairs-Teams und unserer anderen Fachabteilungen kann Sie bei der Planung Ihrer Strategie zur Arzneimittelentwicklung durch diese Anforderungen navigieren.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][et_pb_cta title=&#8220;Data Management&#8220; button_url=&#8220;#datamanagement&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Data Management&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#datamanagement&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p><strong><em>AMS <\/em><\/strong>arbeitet nach den CDISC-Datenstandards f\u00fcr die Erhebung von Daten gem\u00e4\u00df CDASH und f\u00fcr die Analyse und \u00dcbermittlung von Daten gem\u00e4\u00df ADaM und SDTM.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][et_pb_cta title=&#8220;AMS ePRO\u00ae&#8220; button_url=&#8220;#amsepro&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;AMS ePRO&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#amsepro&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p>Mit <strong><em>AMS<\/em><\/strong>-ePRO<sup>\u00ae<\/sup> k\u00f6nnen die Teilnehmenden in Ihrer Studie jederzeit und von \u00fcberall ihre Patientendaten erfassen. So erhalten Sie mehr klinisch signifikante Daten und bringen Ihre Studie voran.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][et_pb_cta title=&#8220;Risik-based Monitoring&#8220; button_url=&#8220;#riskmonitoring&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Risk Based Monitoring&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#riskmonitoring&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p><strong><em>AMS<\/em><\/strong> ist ein f\u00fchrendes Unternehmen in der Klinischen Forschung und verf\u00fcgt \u00fcber ein Team engagierter Clinical Research Associates (CRAs) zum Monitoring Ihrer Studie, die in ganz Europa t\u00e4tig sind und durch globale Kooperationspartner und Partnerinnen verst\u00e4rkt werden k\u00f6nnen. Unser Erfolg wird durch das positive Feedback unserer Kunden und Kundinnen immer wieder best\u00e4tigt.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][et_pb_cta title=&#8220;Remote and Centralized Monitoring&#8220; button_url=&#8220;#riskmonitoring&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Fern\u00fcberwachung und zentralisierte \u00dcberwachung&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#riskmonitoring&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p><strong><em>AMS<\/em><\/strong> ist ein f\u00fchrendes Unternehmen in der Klinischen Forschung und verf\u00fcgt \u00fcber ein Team engagierter Clinical Research Associates (CRAs) zum Monitoring Ihrer Studie, die in ganz Europa t\u00e4tig sind und durch globale Kooperationspartner und Partnerinnen verst\u00e4rkt werden k\u00f6nnen. Unser Erfolg wird durch das positive Feedback unserer Kunden und Kundinnen immer wieder best\u00e4tigt.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;1_3&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_cta title=&#8220;Clinical Safety und Pharmakovigilanz&#8220; button_url=&#8220;#clinicalsafety&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Clinical Safety&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#clinicalsafety&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p>Unsere Experten und Expertinnen der <strong><em>AMS<\/em><\/strong><em>&#8211;<\/em>Abteilungen Clinical Safety und Pharmakovigilanz kommen mit unterschiedlichem Hintergrund aus der Medizin, der Pharmazie und den Naturwissenschaften. Sie begleiten Sie auf dem Weg der Arzneimittelentwicklung durch alle Phasen &#8211; von den ersten Schritten bis hin zur Zulassung und Post-Marketing-Projekten.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][et_pb_cta title=&#8220;Medical Monitoring&#8220; button_url=&#8220;#medicalmonitoring&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Medical Monitoring&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#medicalmonitoring&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p>Unsere \u00c4rzte und \u00c4rztinnen verf\u00fcgen \u00fcber gro\u00dfe Erfahrung in allen therapeutischen Bereichen. Sie sind verantwortlich f\u00fcr die medizinische \u00dcberwachung einer Studie, minimieren die mit einer klinischen Studie verbundenen Risiken f\u00fcr die Patienten und Patientinnen, gew\u00e4hrleisten durch zeitnahes Monitoring ein Optimum an Patientensicherheit und maximieren die Datenintegrit\u00e4t durch regelm\u00e4\u00dfige Kontrollen und den Austausch mit den Pr\u00fcfzentren und dem Sponsor.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][et_pb_cta title=&#8220;Biostatistik&#8220; button_url=&#8220;#biostatistics&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Biostatistik rund um die Nutzenbewertung&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#biostatistics&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p>Wir bieten alle Dienstleistungen an, die im Lebenszyklus klinischer Entwicklungsprojekte erforderlich sind &#8211; beginnend mit der biostatistischen Beratung w\u00e4hrend der Entwicklung des Projektkonzepts bis hin zu Beitr\u00e4gen f\u00fcr Einreichungen oder HTA-Dossiers und Studien nach der Zulassung.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][et_pb_cta title=&#8220;Insourcing&#8220; button_url=&#8220;#insourcing&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Insourcing&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#insourcing&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p><strong><em>AMS<\/em> <\/strong>bietet Ihnen umfangreiche Insourcing-Optionen. Sie bleiben flexibel und k\u00f6nnen Ihre eigenen Kapazit\u00e4ten in der Klinischen Forschung je nach Bedarf erh\u00f6hen.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][et_pb_cta title=&#8220;Fr\u00fche Beratung f\u00fcr Anwendungsbegleitende Datenerhebungen&#8220; button_url=&#8220;#earlyconsulting&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; admin_label=&#8220;Early consulting&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;c70774f9-4d6f-49ab-abd9-f1b839b9ba2c&#8220; link_option_url=&#8220;#earlyconsulting&#8220; scroll_horizontal_motion=&#8220;0|10|100|100|4|0|0&#8243; button_letter_spacing_hover=&#8220;1px&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; button_one_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_size__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_text_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_width__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_border_radius__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_letter_spacing__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_one_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220; button_two_bg_color__hover_enabled=&#8220;off&#8220;]<\/p>\n<p>Unsere Expertise im Bereich der AbD in der fr\u00fchen Nutzenbewertung basiert auf der aktiven Unterst\u00fctzung der aktuell laufenden ersten Verfahren. Wir bieten strategische Beratung, nehmen an Beteiligungsverfahren teil und erstellen Studiendokumente wie Studienprotokolle und SAPs f\u00fcr die AbD.<\/p>\n<p>[\/et_pb_cta][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][dipi_expanding_cta content_title=&#8220;Kontakt&#8220; content_description=&#8220;<\/p>\n<p><span>Unser Team bei <\/span><em><strong>AMS<\/strong><\/em><span> freut sich auf Ihre Anfrage. Bitte z\u00f6gern Sie nicht, sich mit uns in Verbindung zu setzen.<\/span><\/p>\n<\/p>\n<p>&#8220; content_button_text=&#8220;phase1-team@ams-europe.com&#8220; content_button_link=&#8220;mailto:phase1-team@ams-europe.com&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8220;c6887d3d-d46f-4466-8ee5-799370de29be&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{%22gcid-e953896c-2ebc-4943-bbfd-26fb1c1260bf%22:%91%22overlay_bg_color_gradient_stops%22%93,%22gcid-80d13553-8301-4214-b254-781099ffdfd3%22:%91%22overlay_bg_color%22%93}&#8220;][\/dipi_expanding_cta][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Consulting&#8220; module_id=&#8220;consulting&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;7504119b-3021-4464-911e-ee701d021e67&#8243; da_popup_slug=&#8220;consulting&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h3><strong><em>AMS<\/em><\/strong>-Beratung f\u00fcr die Klinische Forschung und Fachwissen in allen Indikationen<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;3_5,2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Spezialisierte Teams f\u00fcr jede spezifische Indikation: ein zentraler Teil der <strong><em>AMS<\/em><\/strong>-Philosophie ist die Zusammenstellung von Teams aus entsprechenden Spezialisten und Spezialistinnen mit der Zielsetzung, das therapeutische Fachwissen in allen Aspekten unserer Dienstleistungen f\u00fcr die Klinische Forschung stetig zu verbessern.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_padding=&#8220;0px|||1px||&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Unser Team in der Klinischen Forschung bei <strong><em>AMS<\/em><\/strong> besteht aus erfahrenen \u00c4rzten und \u00c4rztinnen, zertifizierten Medical Writern sowie qualifizierten Biostatistikern und Biostatistikerinnen sowie Projektmanagern und Projektmanagerinnen, die unsere Kunden im gesamten Verlauf der Studie kontinuierlich begleiten. Hier seien nur einige Bereiche genannt, in denen wir Sie unterst\u00fctzen:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Design von klinischen Studien<\/strong><\/li>\n<li><strong>Protokollerstellung<\/strong><\/li>\n<li><strong>Auswahl von Studienzentren und Patienten<\/strong><\/li>\n<li><strong>Medical Review<\/strong><\/li>\n<li><strong>Beitr\u00e4ge zum Abschlussbericht aus medizinischer Sicht<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p>W\u00e4hrend der wegweisenden fr\u00fchen Planungsphase Ihrer klinischen Studie leisten die Spezialisten und Spezialistinnen von <strong><em>AMS<\/em><\/strong> einen bedeutenden Beitrag zu einem gelungenen Protokolldesign. Diese fr\u00fche Planungsphase kann entscheidend sein f\u00fcr den sp\u00e4teren Erfolg Ihrer Studie und das Erreichen Ihrer Entwicklungsziele.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/ClinicalResearchConsulting.jpg&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_padding=&#8220;||1em|1px|false|false&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Wenden Sie sich an unsere Spezialisten und Spezialistinnen bei <strong><em>AMS<\/em><\/strong> und profitieren Sie von deren Expertise. Die strategische Beratung durch <strong><em>AMS<\/em><\/strong> ist eine eigene Dienstleistung, die Sie in der Planungsphase Ihrer Studie in Anspruch nehmen k\u00f6nnen, noch bevor Sie sich \u00fcber den Umfang des Outsourcings entschieden haben. Nutzen Sie unsere Fachkenntnisse, um Ihr Studiendesign zu optimieren und die Wahrscheinlichkeit zu erh\u00f6hen, dass Sie Ihre Entwicklungsziele erreichen.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_button button_url=&#8220;#MoreIndications&#8220; button_text=&#8220;Hier finden Sie eine Liste unserer Indikationserfahrung in der Klinischen Forschung&#8220; module_class=&#8220;more_indications_btn&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_button][dipi_balloon selector=&#8220;.more_indications_btn&#8220; ballon_placement=&#8220;bottom&#8220; ballon_animation=&#8220;fadeInDown&#8220; content_alignment=&#8220;left&#8220; balloon_image_width=&#8220;200px&#8220; balloon_title=&#8220;Indikationserfahrungen in der Klinischen Forschung :&#8220; balloon_description=&#8220;<\/p>\n<ul>\n<li>\n<p>Immunologie<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Onkologie \/ H\u00e4matologie<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Neurologie<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Rheumatologie<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>ZNS-Erkrankungen<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Endokrinologie<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Kardiologie<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Atemwegserkrankungen<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Nephrologie<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Magen-Darm-Erkrankungen<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Infektionskrankheiten \/ Impfstoffe<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Dermatologie<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Ophthalmologie<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Kinderheilkunde<\/p>\n<\/li>\n<li>\n<p>Seltene Erkrankungen<\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&#8220; width=&#8220;740px&#8220; module_id=&#8220;MoreIndications&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; balloon_title_text_color=&#8220;gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b&#8220; balloon_description_text_color=&#8220;gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b&#8220; use_background_color_gradient=&#8220;on&#8220; background_color_gradient_direction=&#8220;90deg&#8220; background_color_gradient_stops=&#8220;#3c82a8 0%|#004e75 100%&#8220; max_width=&#8220;90vw&#8220; custom_padding=&#8220;2em|2em|1em|2em|false|false&#8220; border_radii=&#8220;on|1em|1em|1em|1em&#8220; border_radii_balloon_img=&#8220;on|1em|1em|1em|1em&#8220; border_color_all_balloon_img=&#8220;RGBA(255,255,255,0)&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{%22gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b%22:%91%22balloon_title_text_color%22,%22balloon_description_text_color%22%93}&#8220;][\/dipi_balloon][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Feasibility&#8220; module_id=&#8220;feasibility&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;b0033daa-587e-4df5-8923-84a88e7f878e&#8220; custom_padding=&#8220;3vw||3vw||true|false&#8220; da_popup_slug=&#8220;feasibility&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h3>Feasibility<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;2_5,3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Feasibility.jpg&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Bevor ein Studienprotokoll finalisiert wird, legen wir bei <em><strong>AMS<\/strong><\/em> gro\u00dfen Wert auf umfassende Machbarkeitsanalysen in verschiedenen Bereichen, denn wir haben erkannt, dass Feasibility (Machbarkeit) das A und O ist.<\/p>\n<p>Auf der Ebene des Protokolls sorgt unser Review daf\u00fcr, dass das Studienkonzept mit den entscheidenden Kriterien in Einklang steht, um weltweiten und lokalen medizinischen Standards sowie den Anforderungen der Aufsichtsbeh\u00f6rden und den ethischen Grunds\u00e4tzen zu entsprechen.<\/p>\n<p>Auf L\u00e4nderebene analysieren wir das Protokoll in Bezug auf die Einhaltung nationaler und regionaler Bestimmungen \u2013 ein entscheidender Punkt, den es beim Design internationaler Studien zu beachten gilt.<\/p>\n<p>Auf der Ebene der Zentren erhalten wir durch Feasibility eine verl\u00e4ssliche Einsch\u00e4tzung dar\u00fcber, ob die anvisierten Zentren in der Lage sind, Protokollanforderungen und Kriterien f\u00fcr die Patientenauswahl zu erf\u00fcllen. Eine gut durchgef\u00fchrte Machbarkeitsstudie hilft bei der Erstellung realistischer Projektbudgets und Timelines, wodurch sich auch die Patientenrekrutierung besser vorhersagen l\u00e4sst.<\/p>\n<p><strong><em>AMS<\/em><\/strong> bietet eine Reihe besonderer Feasibility-Techniken, die sich nahtlos in die klinischen Systeme des entsprechenden Projekts integrieren lassen. Dazu geh\u00f6ren direkte Links zu Managementsystemen f\u00fcr klinische Studien (CTMS) sowie elektronische Datenerfassung (EDC), die insgesamt f\u00fcr eine verbesserte Effizienz der Arbeitsabl\u00e4ufe sorgen.<\/p>\n<p>Kontaktieren Sie unsere Feasibility-Experten zu einem fr\u00fchen Zeitpunkt in der Planungsphase Ihrer klinischen Studie und unterst\u00fctzen Sie damit Ihr Studiendesign.<\/p>\n<p>Feasibility ist bei <em><strong>AMS<\/strong><\/em> eine eigenst\u00e4ndige Dienstleistung. So k\u00f6nnen Sie uns bereits beauftragen, bevor Sie mit dem formalen Outsourcing f\u00fcr die Durchf\u00fchrung Ihrer Studie beginnen. Profitieren Sie von unserer Expertise, um den Erfolg Ihrer klinischen Studie zu erh\u00f6hen. Nutzen Sie unser Fachwissen, um den Erfolg Ihrer klinischen Studien zu steigern.<\/p>\n<ul><\/ul>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Medical Writing&#8220; module_id=&#8220;medicalwriting&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;7504119b-3021-4464-911e-ee701d021e67&#8243; da_popup_slug=&#8220;medicalwriting&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; custom_padding=&#8220;||4px|1px||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h4><\/h4>\n<h3>Medical Writing<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;3_5,2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_padding=&#8220;||0px|||&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><strong>Medical Writing in der Klinischen Forschung<\/strong> <strong>\u2013 hier trifft wissenschaftliche Exzellenz auf pr\u00e4zise Kommunikation <\/strong><\/p>\n<p>Medical Writing bei <strong><em>AMS<\/em><\/strong> steht f\u00fcr Klarheit und Relevanz in der Kommunikation. Hinter den herausragenden Leistungen in diesem Bereich steht ein Team engagierter und versierter Medical Writer. Ihre Texte sind nicht nur wissenschaftlich fundiert, sondern auch auf die besonderen Bed\u00fcrfnisse unserer Kunden und Kundinnen und die geltenden gesetzlichen Anforderungen zugeschnitten. Sie beruhen auf einem tiefgreifenden Verst\u00e4ndnis f\u00fcr die unterschiedlichen Bed\u00fcrfnisse von medizinischen Experten und Expertinnen, Fachleuten im Gesundheitswesen oder medizinischen Laien. Dadurch sind wir in der Lage, komplexe Daten und wissenschaftliche Zusammenh\u00e4nge so zu vermittelt, dass sie von allen Beteiligten verstanden werden.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><strong>Regulatory Medical Writing<\/strong><\/p>\n<p>Wir bieten eine Reihe von Medical-Writing-Dienstleistungen f\u00fcr alle Studiendokumente an, angefangen von der Protokoll-Synopse\/Study Outline und dem Protokoll bis zu Dokumenten, die den Patienten und Patientinnen ausgeh\u00e4ndigt werden, sowie Studienberichte und wissenschaftliche Publikationen.<\/p>\n<p>Was auch immer Ihre Anforderungen sind, wir haben das Know-How diese zu erf\u00fcllen:<\/p>\n<ul>\n<li>Protokoll-Synopse und deren Zusammenfassung f\u00fcr Laien<\/li>\n<li>Clinical Study Protocol\/ Clinical Investigation Plan\/ Clinical Performance Study Plan und entsprechende Amendments\/ Modifications<\/li>\n<li>Patienteninformationen und Einwilligungserkl\u00e4rungen<\/li>\n<li>Zwischenberichte<\/li>\n<li>Final Clinical Study Report\/ Clinical Investigation Report\/ Clinical Performance Study Report<\/li>\n<li>Zusammenfassung der Studienergebnisse einschlie\u00dflich einer Version f\u00fcr Laien<\/li>\n<li>Ver\u00f6ffentlichung von Studienergebnissen in \u00f6ffentlichen Datenbanken<\/li>\n<li>Dokumente f\u00fcr DIGA-Fast-Track-Verfahren in Deutschland<\/li>\n<li>Protokoll und Berichte f\u00fcr die Anwendungsbegleitende Datenerhebung (AbD) in Deutschland<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/MedicalWriting.jpg&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><strong>Publikations-Service<\/strong><\/p>\n<p>Unser Team ist auf die Erstellung wissenschaftlicher Manuskripte f\u00fcr die Publikation in Peer-Reviewed-Journals spezialisiert. Von Originalartikeln bis hin zu Reviews, wir sorgen daf\u00fcr, dass Ihre Ergebnisse klar, pr\u00e4zise und unter Einhaltung der journalspezifischen Richtlinien kommuniziert werden.<\/p>\n<p>Wir erstellen f\u00fcr Sie:<\/p>\n<ul>\n<li>Konferenz-Abstracts und Poster<\/li>\n<li>Manuskripte f\u00fcr Fachzeitschriften<\/li>\n<li>Begleitung und Zusammenfassung von Advisory Board Meetings<\/li>\n<li>Marketing Texte<\/li>\n<li>Schulungsmaterialien<\/li>\n<li>Foliens\u00e4tze f\u00fcr m\u00fcndliche Vortr\u00e4ge oder Schulungen<\/li>\n<\/ul>\n<ul><\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><strong>Unser Team von Spezialisten<\/strong><\/p>\n<p>Wir sind stolz darauf, dass wir &#8211; im Gegensatz zu gr\u00f6\u00dferen Agenturen \u2013 \u00fcber eine kleine, eng miteinander vernetzte Gruppe von Experten und Expertinnen verf\u00fcgen. Dies erm\u00f6glicht uns ein hohes Ma\u00df an Zusammenarbeit und stellt sicher, dass Ihr Projekt die Aufmerksamkeit erh\u00e4lt, die es verdient.<\/p>\n<p>Dies sind die Vorz\u00fcge von <strong><em>AMS<\/em><\/strong>:<\/p>\n<ul>\n<li>Wir besitzen einen reichen Erfahrungsschatz in der Klinischen Forschung<\/li>\n<li>Wir haben ein umfangreiches Wissen in einem breiten Spektrum an Indikationen &#8211; von A wie Autoinjektor bis F wie Famili\u00e4re Transthyretin-Amyloid-Polyneuropathie oder U wie ulzerative Kolitis, mit einem Schwerpunkt auf onkologischen Indikationen und Medizinprodukten<\/li>\n<li>Alle Medical Writer sind Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen \u2013 die meisten haben einen weiterf\u00fchrenden Abschluss in naturwissenschaftlichen F\u00e4chern<\/li>\n<li>Teilnahme an Konferenzen und Workshops der European Medical Writers Association (EMWA) und an Fortbildungen von Berufsverb\u00e4nden wie zum Beispiel der DGPharMed erm\u00f6glichen die kontinuierliche Weiterbildung und Schulung zu wichtigen Richtlinien und Vorschriften und sichern so die hohe Qualit\u00e4t der Dienstleistungen<\/li>\n<li>Durch die enge Zusammenarbeit mit den <strong><em>AMS<\/em><\/strong>-Experten und Expertinnen in Clinical Operations und Biostatistik k\u00f6nnen unsere Medical Writer eine Studie von Beginn an unterst\u00fctzen und einen wertvollen Beitrag zu deren Erfolg liefern<\/li>\n<\/ul>\n<ul><\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><strong>Ma\u00dfgeschneiderte L\u00f6sungen<\/strong><\/p>\n<p>Uns ist bewusst, dass jedes Projekt einzigartig ist, und dieses Verst\u00e4ndnis spiegelt sich in unserer Herangehensweise. Unabh\u00e4ngig davon, was Sie ben\u00f6tigen \u2013 regulatorische Dokumente, Studienberichte, Manuskripte oder andere Medical-Writing Services \u2013 wir passen unsere L\u00f6sungen an Ihre speziellen Bed\u00fcrfnisse an.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][dipi_faq _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/dipi_faq][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Clinical Site Selection&#8220; module_id=&#8220;clinicalsiteselection&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;b0033daa-587e-4df5-8923-84a88e7f878e&#8220; da_popup_slug=&#8220;clinicalsiteselection&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h3>Clinical Site Selection<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;2_5,3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/ClinicalSiteSelection.jpg&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Der Erfolg Ihrer klinischen Studie h\u00e4ngt wesentlich von der Auswahl optimaler Studienzentren ab &#8211; ein Faktor, der sowohl die Timelines als auch die Datenqualit\u00e4t ma\u00dfgeblich beeinflusst. Mit unserer umfassenden Expertise und unserem globalen Netzwerk von mehr als 35.000 Pr\u00fcfzentren k\u00f6nnen wir Ihnen Zugang zu wichtigen Meinungsbildnern und internationalen medizinischen Verb\u00e4nden verschaffen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Wenden Sie sich bereits in der Planungsphase Ihrer Studie an uns und beziehen Sie unsere Spezialisten und Spezialistinnen in den Prozess der Zentrenauswahl mit ein. Dadurch profitieren Sie von einer Vielzahl von Vorteilen, darunter:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Stabile Timelines f\u00fcr Ihr Projekt und die Patientenrekrutierung:<\/strong> Wir optimieren Timelines f\u00fcr einen effizienten Projektablauf und z\u00fcgige Patientenrekrutierung<\/li>\n<li><strong>Sicherstellen der Datenqualit\u00e4t<\/strong><strong>:<\/strong> Wir garantieren eine strikte Einhaltung der Protokollvorgaben und der geltenden Bestimmungen, und verbessern damit die Qualit\u00e4t der Daten<\/li>\n<li><strong>Fachlich qualifizierte Beitr\u00e4ge zum Studienprotokoll:<\/strong> Profitieren Sie von den fundierten Kenntnissen erfahrener Pr\u00fcf\u00e4rzte und Pr\u00fcf\u00e4rztinnen, die mit ihrem fachlichen Input zur Verbesserung Ihres Studienprotokolls beitragen k\u00f6nnen<\/li>\n<li><strong>Z\u00fcgiges Set-Up der Zentren:<\/strong> Wir beschleunigen das Set-Up durch unsere etablierten Beziehungen zu den beteiligten Zentren<\/li>\n<\/ul>\n<ul><\/ul>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Arbeiten Sie mit <strong><em>AMS<\/em><\/strong> zusammen, um ein umfassendes Konzept f\u00fcr Ihre klinische Studie zu erhalten, der nicht nur den Erfolg Ihrer Studie, sondern auch eine nahtlose und effiziente Durchf\u00fchrung von der Planung bis zum Abschluss gew\u00e4hrleistet.<\/p>\n<p>Die Zentrenrekrutierung durch <strong><em>AMS<\/em><\/strong> ist eine eigenst\u00e4ndige Dienstleistung, die Sie schon fr\u00fch in der Planungsphase in Auftrag geben k\u00f6nnen, unabh\u00e4ngig davon ob Sie die gesamte Studie outsourcen m\u00f6chten.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Project Management&#8220; module_id=&#8220;projectmanagement&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;7504119b-3021-4464-911e-ee701d021e67&#8243; da_popup_slug=&#8220;projectmanagement&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h3>Projektmanagement<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;3_5,2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Die Funktion des Projektmanagers ist f\u00fcr den Erfolg jeder klinischen Studie entscheidend. W\u00e4hrend Ihres gesamten Projekts stehen unsere Projektmanager und Projektmanagerinnen in engem Kontakt mit Ihnen und Ihrem Team und bieten innovative L\u00f6sungen zur Bew\u00e4ltigung von Projektherausforderungen. Unsere Kunden und Kundinnen loben die au\u00dfergew\u00f6hnlich gute Erreichbarkeit und die schnelle Reaktionsf\u00e4higkeit unserer Projektmanager und Projektmanagerinnen, Schl\u00fcsselelemente f\u00fcr den Projekterfolg. Letztlich tr\u00e4gt dieses Engagement dazu bei, dass solide Budgets aufgestellt werden k\u00f6nnen, eine hohe Qualit\u00e4t der Studienergebnisse erreicht wird und Timelines eingehalten werden.<\/p>\n<p>Ihr\/e engagierte\/r <strong><em>AMS<\/em><\/strong>-Projektmanager oder Projektmanagerin arbeitet eng mit Ihnen und Ihrem Team zusammen und fungiert als zentrale Anlaufstelle f\u00fcr alle projektbezogenen Aufgaben. Der\/die Projektmanager oder Projektmanagerin liefert einen umfassenden Plan f\u00fcr den Verlauf des Projekts einschlie\u00dflich der entsprechenden Timelines, der moderne Management Tools wie EDC-basierte Berichte und Kollaborationsplattformen, sowie Clinical-Trial-Management-Systeme beinhaltet.<\/p>\n<p>Neben dem\/der Projektmanager oder Projektmanagerin k\u00fcmmert sich ein Team von <strong><em>AMS<\/em><\/strong>-Clinical-Trial-Administratoren und Administratorinnen (CTAs) um alle Belange der Projektadministration und leistet wertvolle Assistenzaufgaben f\u00fcr das PM-Team. In den Aufgabenbereich der CTAs fallen die Betreuung des Clinical Trial Management Systes (CTMS), das Aufsetzen und F\u00fchren des Trial Master File (eTMF), der Versand von Studienmaterial, die Bereitstellung von Helplines f\u00fcr Pr\u00fcf\u00e4rzte und Pr\u00fcf\u00e4rztinnen und die Verwaltung der Zahlungen an die Pr\u00fcfzentren.<\/p>\n<p><strong><em>AMS<\/em><\/strong> hat immer wieder unter Beweis gestellt, dass wir uns an die Timelines halten und regelm\u00e4\u00dfige Benchmarking-Untersuchungen von CROs best\u00e4tigen dies auch zu 100%. W\u00e4hlen Sie <strong><em>AMS<\/em><\/strong> f\u00fcr ein proaktives und effizientes Projektmanagement und der Erfolg Ihrer klinischen Studie ist garantiert.\u00a0<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/ProjectManagement.jpg&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;3ae9545b-2ec8-4826-9c4a-02a0ba834eb8&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;2f3863e6-c17b-4a5e-9bc7-b1103439a450&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">Partner<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;1_2,1_2&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; background_color=&#8220;gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b&#8220; custom_margin=&#8220;||||false|false&#8220; custom_padding=&#8220;|4em||4em|false|false&#8220; global_colors_info=&#8220;{%22gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b%22:%91%22background_color%22%93}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;1_2&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/bsi_life_sciences.png&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; max_width=&#8220;250px&#8220; module_alignment=&#8220;center&#8220; custom_padding=&#8220;24px||||false|false&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;1_2&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/greenlight_guru_clinical.png&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; max_width=&#8220;250px&#8220; module_alignment=&#8220;center&#8220; custom_margin=&#8220;||||false|false&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][dipi_divider content_text=&#8220;Systeme&#8220; first_decoration_line_color=&#8220;#79CDE0&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; text_text_color=&#8220;#3C82A8&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/dipi_divider][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>W\u00e4hrend Clinical Trial Management Systems (CTMS) und elektronische Trial Master Files (eTMF) bereits Standard sind, bringt der Set-Up, die Implementierung, die Validierung und die Instandhaltung dieser klinischen Systeme einen erheblichen finanziellen Aufwand mit sich, sowohl was Lizenzgeb\u00fchren angeht als auch Personalausgaben (z. B. Systemadministratoren, Validierungsmanager, etc.). Als Alternative zu Ihrer eigenen eTMF\/CTMS-Plattform stellt Ihnen <em><strong>AMS<\/strong><\/em> einen eTMF-Service zur Verf\u00fcgung. Dieser eTMF wird komplett von <strong><em>AMS<\/em><\/strong> betreut und erspart Ihnen dadurch Kosten und Personalkapazit\u00e4ten. Bitte sprechen Sie uns an, um mehr \u00fcber die bestehenden Optionen zu erfahren.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Unsere Teams arbeiten mit Smenso, einer internen zuverl\u00e4ssigen Projekt Management Plattform f\u00fcr die schlanke Planung, Durchf\u00fchrung und \u00dcberwachung von Projekten. Mit Smenso sind wir noch effektiver in der Organisation von Arbeitsabl\u00e4ufen, bei der Fortschrittsbeurteilung von Projekten und der optimalen Zusammenarbeit aller<strong><em> AMS<\/em><\/strong> Teams.<\/p>\n<p><strong>Entscheidende Vorteile von Smenso in unseren Projekten:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Intelligente Personalplanung<\/strong>: Optimierung der Team-Auslastung und Anzeige m\u00f6glicher Kapazit\u00e4tsengp\u00e4sse bevor diese auftreten, Gew\u00e4hrleistung einer effizienten Nutzung der Ressourcen<\/li>\n<li><strong>Strategische Planung<\/strong>: Mit einer einfachen Planung von Timelines, Milestones und Zielvorgaben f\u00fcr alle Projekte stellen wir die Weichen zum Erfolg<\/li>\n<li><strong>Reibungslose Zusammenarbeit<\/strong>: Smenso erleichtert die Kommunikation und Koordination der Teams und sorgt daf\u00fcr, dass jeder informiert und eingebunden ist<\/li>\n<\/ul>\n<p>Die Partnerschaft mit Smenso erm\u00f6glicht eine pr\u00e4zise Umsetzung unserer Projekte und gibt uns das gute Gef\u00fchl, sie auch erfolgreich zum Abschluss zu bringen. Durch die innovativen Tools von Smenso liefern wir eindrucksvolle Ergebnisse und gew\u00e4hrleisten dabei w\u00e4hrend der gesamten Projektdauer ein hohes Ma\u00df an Effizienz.<\/p>\n<ul><\/ul>\n<p>[\/et_pb_text][dipi_faq _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/dipi_faq][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Regulatory Affairs&#8220; module_id=&#8220;regulatoryaffairs&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;b0033daa-587e-4df5-8923-84a88e7f878e&#8220; da_popup_slug=&#8220;regulatoryaffairs&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; 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_builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Die globalen regulatorischen Anforderungen f\u00fcr die klinische Entwicklung werden immer komplexer &#8211; die <em><strong>AMS<\/strong><\/em> Regulatory Affairs Team verf\u00fcgt zusammen mit unseren anderen Dienstleistungen \u00fcber die Expertise, um Sie bei der Planung Ihrer klinischen Entwicklungsstrategie durch diese Anforderungen zu navigieren.<\/p>\n<p>Zu den Kernleistungen geh\u00f6ren:<\/p>\n<ul>\n<li>Antragstellung f\u00fcr klinische Studien<\/li>\n<li>Erstellen von Essential Documents<\/li>\n<li>GAP-Analysen im Vorfeld von Einreichungen<\/li>\n<li>Empfehlung zur Teilnahme an Meetings und deren Vorbereitung, Erstellung von Briefing-Paketen<\/li>\n<\/ul>\n<p>f\u00fcr alle Studientypen:<\/p>\n<ul>\n<li>Phase I &#8211; einschlie\u00dflich First-In-Man (FIM)-Entwurf<\/li>\n<li>Phase II &#8211; IV<\/li>\n<li>Nichtinterventionell<\/li>\n<li>Medizinprodukte<\/li>\n<li>Post-Market Clinical Follw-up (PMCF)-Studien<\/li>\n<li>Mandated Safety Studies<\/li>\n<li>Real World Evidence (RWE)<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Data Management&#8220; module_id=&#8220;datamanagement&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;7504119b-3021-4464-911e-ee701d021e67&#8243; da_popup_slug=&#8220;datamanagement&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; 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global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 16px;\"><em><strong>AMS<\/strong><\/em> befolgt die CDISC-Datenstandards f\u00fcr die Datenerfassung gem\u00e4\u00df CDASH und f\u00fcr die Analyse und \u00dcbermittlung der Daten gem\u00e4\u00df ADaM und SDTM.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 16px;\"><em><strong>AMS<\/strong><\/em> verwendet das klinische Datenbankmanagementsystem (CDMS) \/ Electronic Data Capture (EDC) System<sup>\u00ae<\/sup> und Oracle Clinical One f\u00fcr alle Arten von klinischen Studien. Seit 2023 hat <em><strong>AMS<\/strong><\/em> eine Partnerschaft mit Oracle in einer so genannten CRO Growth Initiative. Je nach Anforderungen der Studie empfiehlt <em><strong>AMS<\/strong><\/em> dasjenige EDC-System, welches am besten geeignet ist. Das System Medidata Rave<sup>\u00ae<\/sup> kann auch verwendet werden, wobei das eCRF-Set-up \/ die Datenbank vom Hersteller selbst entwickelt wurde (Medidata).<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 16px;\">Au\u00dferdem <em><strong>AMS<\/strong><\/em> sein eigenes elektronisches Patient Reported Outcome System entwickelt (<em><strong>AMS<\/strong><\/em><sup>-ePRO\u00ae<\/sup> ) f\u00fcr die Online-Erfassung von Patientenfrageb\u00f6gen und Patiententageb\u00fcchern entwickelt, das die direkte Eingabe durch die Patienten selbst \u00fcber ihre eigenen Ger\u00e4te (jede Art von Smartphone, Computer, Tablet usw.) erm\u00f6glicht.<\/span><\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/DataManagement.jpg&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; 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_builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_padding=&#8220;||0px|||&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><span style=\"font-size: 16px;\">F\u00fcr das Kodieren gem\u00e4\u00df MedDRA und WHO Drug Dictionary verwendet <strong><em>AMS<\/em><\/strong> das System PACE<sup>\u00ae<\/sup> von Clearight<sup>\u00ae<\/sup>.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 16px;\"><em><strong>AMS<\/strong><\/em>-Validierungsmanager mit fundiertem Know-how auf dem Gebiet der Computer System Validierung (CSV) sorgen daf\u00fcr, dass die Installation und der Einsatz von AMS-Systemen im Datenmanagement vollst\u00e4ndig validiert und 21 CFR part 11 konform ist.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-size: 16px;\">Das <em><strong>AMS<\/strong><\/em>-Datenmanagement (DM) bietet alle Dienstleistungen<\/span> von der Erstellung des eCRF \/ der <span style=\"font-size: 16px;\">Datenbank \u00fcber die Datenerfassung und -bereinigung bis hin zum Data Base Lock und der Bereitstellung der Daten f\u00fcr die statistische Analyse.<\/span><\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_padding=&#8220;||0px|||&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Unsere Dienstleistungen beinhalten:<\/p>\n<ul>\n<li>Erstellen und Pflege des eCRF \/ der Datenbank<\/li>\n<li>Programmierung von Edit Checks<\/li>\n<li>Datenbereinigung und \u00dcberpr\u00fcfung der klinischen Daten<\/li>\n<li>Query  Discrepancy Management<\/li>\n<li>Kodierung gem\u00e4\u00df WHO-DD und MedDRA-W\u00f6rterbuch<\/li>\n<li>Bearbeitung externer Daten (Import, Datenabgleich)<\/li>\n<li>Bereitstellung von Reports zu Patientendaten \/ zum Status des Studienverlaufs<\/li>\n<li>Erstellung und Aktualisierung aller DM-Dokumente<\/li>\n<li>Verwaltung der EDC \/ ePRO-Benutzerkonten<\/li>\n<li>Aufgaben rund um den Data Base Lock<\/li>\n<\/ul>\n<ul><\/ul>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;AMS ePRO&#8220; module_id=&#8220;amsepro&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;b0033daa-587e-4df5-8923-84a88e7f878e&#8220; da_popup_slug=&#8220;amsepro&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; custom_padding=&#8220;1px||4px|1px||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h3><em><strong>AMS<\/strong><\/em> electronic Patient Reported Outcomes (<em><strong>AMS<\/strong><\/em>-ePRO<sup>\u00ae<\/sup>)<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;2_5,3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/AMSePRO.jpg&#8220; align=&#8220;center&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; background_color=&#8220;gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b&#8220; module_alignment=&#8220;center&#8220; custom_padding=&#8220;||||false|false&#8220; global_colors_info=&#8220;{%22gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b%22:%91%22background_color%22%93}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; custom_padding=&#8220;||0px|||&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><strong>Unterst\u00fctzung der Klinischen Forschung durch <em>AMS<\/em>-ePRO\u00ae<\/strong><\/p>\n<p>Mit <strong><em>AMS<\/em><\/strong>-ePRO\u00ae k\u00f6nnen die Patienten und Patientinnen jetzt die erforderlichen Daten f\u00fcr Ihre Studie jederzeit und von \u00fcberall aus eingeben. <strong><em>AMS<\/em><\/strong>-ePRO\u00ae hilft, die Erfassung klinisch signifikanter Daten zu beschleunigen und Ihre Studie voranzubringen.<\/p>\n<p>In ihrer langj\u00e4hrigen Erfolgsgeschichte hat<strong><em> AMS<\/em><\/strong> viele Unternehmen in den Bereichen Pharmazie, Biotechnologie und Medizinprodukte bei der Durchf\u00fchrung klinischer Studien aller Phasen, Indikationen und jeglicher Komplexit\u00e4t unterst\u00fctzt. Da sich die Klinische Forschung st\u00e4ndig weiterentwickelt und die st\u00e4rkere Einbindung von Patienten und Patientinnen zunehmend an Bedeutung gewinnt, hat <strong><em>AMS<\/em><\/strong> eine eigene elektronische ePRO-L\u00f6sung entwickelt.<\/p>\n<p><strong><em>AMS<\/em><\/strong>-ePRO\u00ae\u00a0ist ein vollst\u00e4ndig validiertes elektronisches Tool, das nicht nur GCP- und DSGVO-konform, sondern auch flexibel einsetzbar und patientenfreundlich ist, da die Patienten und Patientinnen ihre eigenen Endger\u00e4te benutzen k\u00f6nnen.\u00a0<strong><em>AMS<\/em><\/strong>-ePRO\u00ae wird bereits bei einer Vielzahl von Indikationen genutzt.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_button button_url=&#8220;@ET-DC@eyJkeW5hbWljIjp0cnVlLCJjb250ZW50IjoicG9zdF9saW5rX3VybF9wYWdlIiwic2V0dGluZ3MiOnsicG9zdF9pZCI6IjI0NyJ9fQ==@&#8220; button_text=&#8220;Weitere Informationen&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _dynamic_attributes=&#8220;button_url&#8220; _module_preset=&#8220;default&#8220; custom_margin=&#8220;16px||||false|false&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_button][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Monitoring&#8220; module_id=&#8220;riskmonitoring&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;7504119b-3021-4464-911e-ee701d021e67&#8243; da_popup_slug=&#8220;riskmonitoring&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h4><\/h4>\n<h3>Monitoring in den H\u00e4nden von Experten &#8211; Klinische Forschung auf hohem Niveau<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;3_5,2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><em><strong>AMS<\/strong><\/em> ist f\u00fchrend in der Klinischen Forschung. Wir sind stolz auf unser Team engagierter Clinical Research Associates (CRAs) in ganz Europa, das wir nach Bedarf durch unsere weltweit ans\u00e4ssigen Kooperationspartner erweitern k\u00f6nnen. Unser Erfolg wird durch das positive Feedback unserer Kunden immer wieder best\u00e4tigt.<\/p>\n<p>Unsere CRAs bei <em><strong>AMS<\/strong><\/em> verf\u00fcgen \u00fcber einen gro\u00dfen Erfahrungsschatz in verschiedenen Indikationen, unter anderem mit einem besonderen Schwerpunkt auf Onkologie und Immunologie. Speziell zusammengestellte Teams von <em><strong>AMS<\/strong><\/em> arbeiten genau nach den Anforderungen der jeweiligen Projektentwicklungsphase und gew\u00e4hrleisten damit ma\u00dfgeschneiderte Ans\u00e4tze f\u00fcr optimale Ergebnisse.<\/p>\n<p>Durch die Weiterentwicklung von Monitoring-Strategien z\u00e4hlt <em><strong>AMS<\/strong><\/em> seit zehn Jahren zu den Innovationsf\u00fchrern der Branche. Wir haben Verfahren wie Remote Monitoring, zentralisiertes Monitoring und Risk-Based Monitoring nahtlos in unsere Arbeitsweise integriert und so sichergestellt, dass sich unser Ansatz f\u00fcr das Monitoring mit der Branche weiterentwickelt.<\/p>\n<p>Das Monitoring von <em><strong>AMS<\/strong><\/em> ist dank eines vollst\u00e4ndig validierten und benutzerfreundlichen Clinical Trial Management Systems (CTMS) leicht zu handhaben. Die Arbeitsabl\u00e4ufe lassen sich f\u00fcr jedes Studiendesign individuell anpassen. Au\u00dferdem bieten wir modernste ePRO und Wearables-Technologien, die Ihnen bei Studiendesigns mit dezentraler Datenerfassung und Erhebung von Real-World-Daten ganz neue M\u00f6glichkeiten er\u00f6ffnen.<\/p>\n<p><em><strong>AMS<\/strong><\/em>-Monitoring macht den Unterschied \u2013 h\u00f6chste Leistungsanspr\u00fcche, basierend auf einem Jahrzehnt der Innovation und Erfahrung, in dem wir das Monitoring der Klinischen Forschung stets weiterentwickelt haben.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Monitoring.jpg&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.3&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Clinical Safety&#8220; module_id=&#8220;clinicalsafety&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;b0033daa-587e-4df5-8923-84a88e7f878e&#8220; da_popup_slug=&#8220;clinicalsafety&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; custom_padding=&#8220;||4px|1px||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h3>Clinical Safety und Pharmakovigilanz<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;1_2,1_2&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;1_2&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2025\/02\/CSPV-Services_Phase-I-II-II-und-Phase-IV_-1.jpg&#8220; title_text=&#8220;ClinicalSafetyAndPharma&#8220; _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; background_enable_color=&#8220;off&#8220; custom_padding=&#8220;||||false|false&#8220; global_colors_info=&#8220;{%22gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b%22:%91%22background_color%22%93}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;1_2&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.27.4&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; custom_padding=&#8220;||0px|||&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><strong>Unsere Experten und Expertinnen der <em>AMS-<\/em>Abteilungen <\/strong><strong>Clinical Safety und Pharmakovigilanz<\/strong> kommen aus unterschiedlichen Bereichen der Medizin, Pharmazie und Naturwissenschaften. Sie begleiten Sie auf dem Weg der Arzneimittelentwicklung durch alle Phasen \u2013 von den ersten Schritten bis hin zur Zulassung und Post-Marketing-Projekten.<\/p>\n<p><strong>Unser Team bietet Ihnen im Bereich Clinical Safety das gesamte Leistungsspektrum oder ma\u00dfgeschneiderte Service-Pakete mit folgenden Dienstleistungen:\u00a0 <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Regulatory Intelligence<\/strong> umfasst die Zusammenstellung und Zusammenfassung der regulatorischen Richtlinien und Vorschriften<\/li>\n<li><strong>Case Processing und Management (ICSR\/SUSAR):<\/strong> beinhaltet SAEs\/Schwangerschaften\/AESIs, den Umgang mit Special Situations, den Review von Mindeststandards\/fehlenden Informationen\/Plausibilit\u00e4t\/ Widerspr\u00fcchen, die Durchf\u00fchrung von medizinischen Checks, Bewertung der \u201eExpectedness\u201c, das Management von Follow-up-Fragen, Dateneingabe und QC in den entsprechenden Datenbanken (einschlie\u00dflich Coding &amp; N), Erstellen von Standard-Berichtsformularen (je nach Bedarf CIOMS I, MedWatch), Entblindung, Analyse \u00e4hnlicher Ereignisse, das Nachverfolgen von F\u00e4llen und das Erstellen von Abgleichs-Listen<\/li>\n<li><span> <\/span><span><strong>Case Reporting<\/strong><\/span><span>: Meldung von F\u00e4llen an die zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rden, Ethikkommissionen sowie Pr\u00fcf\u00e4rzte und Pr\u00fcf\u00e4rztinnen unter Einhaltung der erforderlichen Fristen und Einreichungsanforderungen lokaler und globaler Gesundheitsbeh\u00f6rden wie der <\/span>FDA oder der EMA<\/li>\n<li><strong>Einrichtung und Betreuung der Safety-Datenbank<\/strong><\/li>\n<li><strong>Erstellung und Einreichung von Safety Aggregate Reports<\/strong>: einschlie\u00dflich Studienbericht (CSR), Development Safety Update Report (DSUR) und Annual Safety Report (ASR)<\/li>\n<li><strong>Nutzen-Risiko-Abw\u00e4gung<\/strong><\/li>\n<li><strong>Literaturrecherche<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Regulatory Intelligence<\/strong> umfasst die Zusammenstellung und Zusammenfassung der regulatorischen Richtlinien und Vorschriften<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; custom_margin=&#8220;||6px|||&#8220; custom_padding=&#8220;||0px|||&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><strong>Zus\u00e4tzliche Dienstleistungen:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>EudraVigilance (EV) Responsible Person Service<\/li>\n<li>Pflege des xEVMPD (extended medicinal product dictionary)<\/li>\n<li>Weltweite Onsite\/Remote PV-Audits<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;3ae9545b-2ec8-4826-9c4a-02a0ba834eb8&#8243; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;2f3863e6-c17b-4a5e-9bc7-b1103439a450&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">Partner<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;1_2,1_2&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; background_color=&#8220;gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b&#8220; custom_margin=&#8220;||||false|false&#8220; custom_padding=&#8220;|4em||4em|false|false&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{%22gcid-1543c0c0-fc66-45fc-859c-18eb6cdbc07b%22:%91%22background_color%22%93}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;1_2&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/09\/Oracle.png&#8220; title_text=&#8220;Oracle&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; max_width=&#8220;300px&#8220; module_alignment=&#8220;center&#8220; custom_margin=&#8220;||||false|false&#8220; custom_padding=&#8220;10px||||false|false&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;1_2&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; 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admin_label=&#8220;Medical Monitoring&#8220; module_id=&#8220;medicalmonitoring&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;7504119b-3021-4464-911e-ee701d021e67&#8243; da_popup_slug=&#8220;medicalmonitoring&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h3>Medical Monitoring<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;3_5,2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Unsere in allen therapeutischen Bereichen \u00e4u\u00dferst erfahrenen \u00c4rzte und \u00c4rztinnen sind f\u00fcr die medizinische \u00dcberwachung einer Studie verantwortlich, um die mit einer klinischen Studie verbundenen Risiken f\u00fcr die Patienten und Patientinnen zu minimieren, die Sicherheit durch zeitnahes Monitoring optimal zu gew\u00e4hrleisten und die Datenintegrit\u00e4t durch regelm\u00e4\u00dfige Kontrollen und den Austausch mit den Pr\u00fcfzentren und dem Sponsor zu maximieren.<\/p>\n<ul>\n<li>Unsere \u00c4rzte und \u00c4rztinnen stehen f\u00fcr Fragen von Pr\u00fcfzentren auch au\u00dferhalb der Gesch\u00e4ftszeiten zur Verf\u00fcgung, einschlie\u00dflich einer 24\/7-Erreichbarkeit f\u00fcr medizinische Notf\u00e4lle, um das Studienteam zu unterst\u00fctzen und anzuleiten und die Patientensicherheit zu gew\u00e4hrleisten<\/li>\n<li>Sie tragen die Verantwortung f\u00fcr die fortlaufende medizinische Beratung und Anleitung der klinischen Studienteams (einschlie\u00dflich der Monitore und Pr\u00fcfzentren) bei Fragen im Zusammenhang mit dem Protokoll wie Ein- und Ausschluss von Patienten und Patientinnen oder Auslegung des Protokolls<\/li>\n<li>Sie beantworten Fragen und bewerten Problemf\u00e4lle an den Pr\u00fcfzentren (zu Ein- und Ausschlusskriterien, klinischen und sicherheitsrelevanten Fragen zur Studie, z. B. im Zusammenhang mit dem Pr\u00fcfpr\u00e4parat (IMP), der Bearbeitung von unerw\u00fcnschten Ereignissen (AEs)\/schwerwiegenden unerw\u00fcnschten Ereignissen (SAEs), der Begleitmedikation oder zu Queries mit medizinischer Fragestellung)<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul><\/ul>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/MedicalMonitoring.jpg&#8220; title_text=&#8220;Filling out patient medical history, personal data&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Biostatistics&#8220; module_id=&#8220;biostatistics&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;b0033daa-587e-4df5-8923-84a88e7f878e&#8220; 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_builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Biostatistics.jpg&#8220; title_text=&#8220;Many,Charts,And,Graphs.,Reflection,Light,And,Flare.,Concept,Image&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Wir bieten Dienstleistungen in allen Stadien klinischer Entwicklungsprojekte an, beginnend mit der biostatistischen Beratung bei der Entwicklung des Projektkonzepts bis hin zu Beitr\u00e4gen f\u00fcr Einreichungen oder HTA-Dossiers und Studien nach der Zulassung.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; custom_padding=&#8220;0px|||1px||&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Unsere Leistungen beinhalten:<\/p>\n<ul>\n<li>Biostatistische Beratung und Erstellung von Unterlagen f\u00fcr interventionelle klinische Studien und Beobachtungsstudien<\/li>\n<li>Fallzahlberechnungen<\/li>\n<li>Randomisierung (auf Wunsch mit Integration der Randomisierungsliste in das eCRF)<\/li>\n<li>Unterst\u00fctzung f\u00fcr\/ Teilnahme an Data Monitoring Committees (DMC)<\/li>\n<li>Biostatistischer Review von\/ Mitarbeit an Studienprotokollen\/ Studienberichten\/ Postern\/ Manuskripten<\/li>\n<li>Umfassende und detaillierte Statistische Analysepl\u00e4ne (SAP)<\/li>\n<li>SAS-Programmierung f\u00fcr die statistische Analyse, Review Listings, Periodic Safety Reports oder Studienergebnissen, die in die EudraCT-Datenbank eingestellt werden<\/li>\n<li>Gesundheits\u00f6konomie,\u00a0Patientenumfragen, Burden of Disease Studies, Kosteneffizienz-Studien, Untersuchungen zur Lebensqualit\u00e4t<\/li>\n<li>Spezifische Kenntnisse zum innovativen Design klinischer Pr\u00fcfungen, z.\u00a0B. adaptive Designs<\/li>\n<li>Kontinuierliche Schulungen zu allen geltenden Richtlinien sind Teil unseres Qualit\u00e4tsmanagementsystems<\/li>\n<\/ul>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Alle Dienstleistungen werden mit validierten Systemen (SAS, nQuery, Pinnacle 21 Community Validator) unter Einhaltung aller geltenden Richtlinien (z.\u00a0B., GCP, ICH\u00a0E3\/E9, 21 CFR part 11) durchgef\u00fchrt.\u00a0 \u00a0<br \/>Nutzen Sie die Erfahrung von <strong><em>AMS<\/em><\/strong> und nehmen Sie unsere Hilfe bei der Auswahl des optimalen Studiendesigns und der geeigneten Endpunkte f\u00fcr die Zielsetzung Ihres Projekts an. Wir bieten eine zeit- und kosteneffiziente Durchf\u00fchrung aller Dienstleistungen mit qualitativ hochwertigen Ergebnissen.<\/p>\n<p>Im Rahmen eines Projekts bieten unsere Biostatistiker und Biostatistikerinnen dem Sponsor und dem Projektteam fortlaufende Unterst\u00fctzung und Beratung. Biostatistik arbeitet dabei eng mit den Fachleuten des Auftraggebers, den Projektmanagern und Projektmanagerinnen, den Datenmanagern und Datenmanagerinnen sowie den medizinischen Monitoren zusammen, um die optimale L\u00f6sung f\u00fcr Ihre Anforderungen zu finden.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Insourcing&#8220; module_id=&#8220;insourcing&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;7504119b-3021-4464-911e-ee701d021e67&#8243; da_popup_slug=&#8220;insourcing&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h3>Insourcing<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;3_5,2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;cd2ad163-c93f-44f6-b7d8-dd85780abf76&#8243; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p><em><strong>AMS<\/strong><\/em> bietet Ihnen umfangreiche Insourcing-Optionen. Sie bleiben flexibel und k\u00f6nnen Ihre eigenen Kapazit\u00e4ten in der Klinischen Forschung je nach Bedarf erh\u00f6hen.<\/p>\n<p>Folgende Fachkr\u00e4fte k\u00f6nnen wir im Rahmen der Arbeitnehmer\u00fcberlassung zur Verf\u00fcgung stellen:<\/p>\n<ul>\n<li>Clinical Research Associates<\/li>\n<li>Projektmanager und Projektmanagerinnen<\/li>\n<li>Interim Manager und Managerinnen<\/li>\n<li>\u00c4rzte und \u00c4rztinnen (z.B. QPPV)<\/li>\n<li>Biostatistiker und Biostatistikerinnen<\/li>\n<li>Vendor Manager und Managerinnen<\/li>\n<\/ul>\n<p>Und zur personellen Unterst\u00fctzung Ihrer Pr\u00fcfzentren:<\/p>\n<ul>\n<li>Europaweiter Einsatz von &#8222;Flying Nurses&#8220;, die Ihre Pr\u00fcfzentren im Fall von Kapazit\u00e4tsengp\u00e4ssen bei der Dateneingabe unterst\u00fctzen<\/li>\n<\/ul>\n<ul><\/ul>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/08\/Insourcing.jpg&#8220; title_text=&#8220;Asian,Business,Adviser,Meeting,To,Analyze,And,Discuss,The,Situation&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Early consulting&#8220; module_id=&#8220;earlyconsulting&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;b0033daa-587e-4df5-8923-84a88e7f878e&#8220; da_popup_slug=&#8220;earlyconsulting&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_is_popup=&#8220;off&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_is_singular=&#8220;off&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; custom_margin=&#8220;||-17px|||&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<h3>Fr\u00fche Beratung f\u00fcr Anwendungsbegleitende Datenerhebungen<\/h3>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=&#8220;2_5,3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;2_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_image src=&#8220;\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/AbD_DE-1-scaled.gif&#8220; title_text=&#8220;AbD_DE&#8220; url=&#8220;#abdpopup&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][\/et_pb_image][\/et_pb_column][et_pb_column type=&#8220;3_5&#8243; _builder_version=&#8220;4.22.1&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_text _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;d5651242-e781-4e1c-b900-5b8fc65a80bf&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;]<\/p>\n<p>Wenn keine ausreichende Evidenz f\u00fcr die Bewertung des Nutzens und Zusatznutzens vorliegt, kann der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2020 f\u00fcr neue Arzneimittel mit gesonderten Zulassungswegen, wie bedingten Zulassungen oder Zulassungen unter au\u00dfergew\u00f6hnlichen Umst\u00e4nden sowie Orphan Drugs, eine anwendungsbegleitende Datenerhebung (AbD) fordern. Das AbD-Verfahren wird im 5. Kapitel der Verfahrensordnung des G-BA beschrieben und umfasst mehrere Schritte. Zun\u00e4chst entwickelt das Institut f\u00fcr Qualit\u00e4t und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ein AbD-Konzept, zu dem <span>das <\/span>pharmazeutische Unternehme<span>n<\/span> schriftlich Stellung nimmt. Wird daraufhin eine AbD gefordert, muss <span>das <\/span>Unternehme<span>n<\/span> Studienunterlagen wie das Studienprotokoll und den statistischen Analyseplan (SAP) einreichen, die die Methodik der AbD erl\u00e4utern. Nach Abschluss der AbD erfolgt eine erneute Nutzenbewertung des neuen Arzneimittels.<\/p>\n<p>Unsere Expertise f\u00fcr AbDs in der fr\u00fchen Nutzenbewertung basiert auf der aktiven Unterst\u00fctzung von aktuell laufenden Verfahren. Wir bieten strategische Beratung, nehmen an Beteiligungsverfahren teil und erstellen Studienunterlagen f\u00fcr die AbD, wie Protokoll und SAP. Unser interdisziplin\u00e4res Team aus HTA- und Clinical Operations-Experten<span> und Expertinnen<\/span> konzentriert sich auf Biostatistik, Medical Writing, Projektmanagement und klinische Forschung, so dass wir Sie kompetent durch den gesamten Prozess der AbD f\u00fchren k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>Wir unterst\u00fctzen Sie bei der strukturierten Planung Ihrer AbD, indem wir zur Budgetplanung beraten und kl\u00e4ren, wie Stakeholder eingebunden werden k\u00f6nnen. In projektbezogenen Workshops entwickeln wir gemeinsam die Vorgehensweise, f\u00fchren ein PICO-Scoping durch und analysieren m\u00f6gliche L\u00fccken (GAP-Analyse). Unsere erfahrenen Experten<span> und Expertinnen<\/span> begleiten Sie proaktiv w\u00e4hrend Beteiligungsverfahren, unterst\u00fctzen Sie bei der Erstellung schriftlicher Stellungnahmen zum IQWiG-Konzept und nehmen am Fachaustausch teil. Profitieren Sie von unserer umfangreichen Erfahrung bei der Erstellung und \u00dcberarbeitung von Studienprotokollen und SAPs. Gern teilen wir unsere Erfahrung in Bezug auf die anspruchsvollen methodischen Aspekte der AbD, einschlie\u00dflich der Berechnung von Patientenzahlen, der systematischen Confounder-Identifizierung, der Erfassung patientenberichteter Endpunkte und der Zusammenarbeit mit Registern. Auch nach Beginn der Datenerhebung steht Ihnen unser Team f\u00fcr die Erstellung von Statusberichten, Zwischenanalysen und die abschlie\u00dfende Auswertung inklusive Interpretation zur Verf\u00fcgung. Durch die multidisziplin\u00e4re Zusammenstellung unseres Teams k\u00f6nnen wir Sie kompetent durch den gesamten AbD-Prozess begleiten.<\/p>\n<p>[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=&#8220;1&#8243; admin_label=&#8220;Early consulting &#8211; Popup&#8220; module_id=&#8220;abdpopup&#8220; module_class=&#8220;popup single&#8220; _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;b0033daa-587e-4df5-8923-84a88e7f878e&#8220; da_is_popup=&#8220;on&#8220; da_popup_slug=&#8220;abdpopup&#8220; da_is_singular=&#8220;on&#8220; da_disable_devices=&#8220;off|off|off&#8220; locked=&#8220;off&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220; da_exit_intent=&#8220;off&#8220; da_has_close=&#8220;on&#8220; da_alt_close=&#8220;off&#8220; da_dark_close=&#8220;off&#8220; da_not_modal=&#8220;on&#8220; da_with_loader=&#8220;off&#8220; da_has_shadow=&#8220;on&#8220;][et_pb_row _builder_version=&#8220;4.24.0&#8243; _module_preset=&#8220;default&#8220; global_colors_info=&#8220;{}&#8220;][et_pb_column type=&#8220;4_4&#8243; 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